这种药物抑制食欲的机制是阻断大脑中的大麻素受体来抑制饥饿。麻省理工学院的马克·贝尔和他的同事的研究结果最近发表在《神经元》。他认为这是一个警告，表明——大麻素受体的活性机制对大脑发育非常重要。赛诺菲安万特公司开发的赛诺菲安万特(Rimonabant，Zimulti)在欧洲也被称为阿科普利亚(Acomplia)，是同类产品中的第一款。去年6月，一个美国专家小组提议禁止这种药物的销售，因为使用者有自杀倾向。默克等其他制药商也在开发类似的药物。
Bell和他的团队正在研究大脑“可塑性”的工作原理，这对于儿童和小动物大脑神经的发育至关重要。他们声称大麻素受体可以控制神经元发出的信号，他们的研究小组正试图找出大麻素受体是否能影响小鼠大脑的可塑性，尤其是对小鼠大脑视觉皮层的影响。
贝尔的团队测试了这只动物在遮住一只眼睛后的适应能力。他们使用的药物不是利莫那班，而是替代药物AM 251。服用阻断大麻素受体的AM 251后，一只眼睛被蒙住的老鼠表现得像两只眼睛都睁开的老鼠。这表明老鼠的视觉皮层对变化没有很好的适应。
研究人员认为，这表明AM 251对大脑皮层的可塑性造成了极大的损害，因此建议儿童不要服用类似的药物。
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