来自美国、法国和冰岛的科学家最近使用一种新技术，分别在老鼠和人类中识别与肥胖相关的基因网络。这比过去追踪单一致病基因的传统方法要全面得多。
罗塞特制药公司的埃里克·夏特领导了这项研究。他将传统方法比作一个简单的基因开关——来发现疾病。简单地打开或关闭这个基因可能会导致更高或更低的疾病风险。新方法关注已知基因的变化，发现与疾病相关的基因网络，而不是单个基因开关。
研究小组与一家冰岛公司合作，从数百名冰岛人身上收集血液和脂肪样本。对每个样本中23720个已知基因的状况进行了分析，结果与每个参与者的身体状况相关联。
在控制了与肥胖相关的常见混杂因素(如年龄、性别等)后。)，研究人员在肥胖人群的血细胞中发现了2000个基因变化，在脂肪组织中发现了超过17000个基因变化。研究人员还在数据中发现了一个共同的模式，这使得他们能够将这些基因组织成一个共同的调控基因网络。
接下来，研究人员在基因组中寻找额外的DNA序列变异，这些变异与基因的某些变化有关。通过这种方法，研究人员发现了成千上万的DNA突变，其中大部分位于变化的基因附近。
研究结果证实超重是可遗传的——。脂肪细胞中发现的70%的遗传变化是可遗传的。与此同时，免疫系统在肥胖等代谢紊乱中的重要作用也已确定。
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